Os damos la bienvenida al blog de nuestro hijo. Arturo es un niño de siete años alegre, observador, pícaro, embaucador...

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Campaña por una ley de asistencia personal

Logotipo de Enil

Millones encerrados en instituciones Millones dependiendo de familiares mayores Una minoría viviendo una Vida Independiente con elección, control y asistentes personales

Detened la diferencia!

Haced realidad el artículo 19 de la Convención de las Naciones Unidas

Firmad para la ley para la Asistencia Personal para todas las personas con diversidad funcional(pegando el enlace de abajo en la barra de direcciones de tu navegador, accede al formulario de firmas en la web de ENIL)
Pinchad aquí

La Convención en su Artículo 19: "Vivir independiente y ser incluido en la comunidad", exige a los gobiernos que tomen medidas para facilitar a las personas con diversidad funcional el "pleno ejercicio" de este derecho y su "plena inclusión y participación en la comunidad".

La filosofía de Vida Independiente habla simplemente de que las personas con diversidad funcional tienen que tener igualdad en derechos civiles y que tienen que tener garantizada su libertad de elección y la posibilidad de gestionar todos los aspectos de su vida. La Vida Independiente es un concepto que apoya la lucha de las personas con diversidad funcional para lograr la igualdad de oportunidades y la plena participación en la sociedad como ciudadanos iguales.

La Asistencia Personal es, para muchas personas con diversidad funcional, la primera y más importante "ayuda" para la Vida Independiente, que permite libertad y poder salir de la situación de "dependencia». A menudo es el principal requisito para contemplar el ejercicio de igualdad de oportunidades, la autodeterminación y, en consecuencia, la Vida Independiente.Instamos a los gobiernos y al Parlamento Europeo

Actuar ahora: Detened las desigualdades, Detened la segregación

Derechos humanos para todos

Asistencia personal para todos

Haced realidad el artículo 19 de la Convención de las Naciones Unidas

Comenzad a ejecutar consultas con las organizaciones controladas por personas con diversidad funcional con experiencia en la vida independiente

Damos la bienvenida a los que apoyan la campaña Puedes ayudar a que aumente la conciencia y el número de firmas de la campaña a través de la difusión en tus webs y haciendo circular la información a través de tus contactos

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Continuando con las Jornadas del FVI

El día 3 a medio día, finalizaron las jornadas del FVI y Vigalicia. Aprendí muchas cosas, la verdad. Hay personas con diversidad funcional que les facilitas los medios que necesita: un asistente personal, son unas personas capaces de desarrollar su vida, ser independiente, ir a trabajar, de generar por sí mismas riqueza (puestos de trabajo), personas capaces de aportar, y mucho, a la sociedad y además en contra de lo que se piensa: no resulta un cargo para el herario público. Ya véis, qué una persona sea independiente, tenga su vida, tome sus decisiones, sea feliz, se respeten sus derechos, es más económico que tener a una persona aparcada en una residencia. Y claro, ¿porqué no se facilita el acceso a un asistente personal? ya ni cuento para los niños (juicio seguro, vamos, porque por ley está reconocido a partir de los 18) ¿porqué no se les facilita el número de horas que requieran?¿porqué no se implantan modelos de auto-gestión, cooperativas, modelos ya probados incluso en algunas comunidades autónomas españolas? Pues no lo sé, la verdad, tal vez es que el ladrillo y el cemento siguen teniendo su atractivo B.
Tenemos que dar mucha guerra, los políticos, que solo se mueven por fuerzas electorales, tienen que entender que las personas con diversidad funcional votan, y sus familias también.
Os dejo aquí la repercusión de las jornadas en la prensa local. Por allí se sugirió que a las siguientes jornadas habrá que invitar al Conselleiro de Educación de turno. !!Por favor, sssssiiiii!!!Pero avisadme, que voy.

Un placer, la verdad, conocer y escuchar a personas con la cabeza tan bien amueblada.
Enlace a las noticias:
La Opinión
La Voz de Galicia
El Correo Gallego


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2 abril, día Mundial de Concienciación sobre el autismo, sobrevivimos.

Bueno, lo primero contaros que Arturo está bien, la cosa no pasa de una faringitis, el pobre está afónico, muy afónico y cansado, bastante cansado, pero sobrevevive.
Hoy por la mañana a última hora no fue al cole. Desayunó y se tomó el Dalsy, y acto seguido vomitó todo por toser. A parte de ponerse pingando, no le iba a mandar al cole sin tomar nada de medicación doliéndole la garganta, así que lo llevé a casa de los abuelos.
Por la tarde ha ido al cole, y después a la terapia, aunque Ana le notó bastante cansado.
Hoy ha sido el cumpleaños de mi hermana, y no he tenido tiempo ni de felicitarla, poooobre. Bueno, os debo detalles, ayer, otro día de llloooocos, pero ahí va el tema central del día, también tengo unos premios por recoger, pero lo aplazo para mañana !no doy para más!!.
Hoy el Foro de Vida Independiente, tenía unas Jornadas de Difusión de la Convenciond de Derechos Humanos de las personas con Discapacidad. Tuvieron el detalle de invitarme, y coincidencias !!!me tocó participar hoy, día 2!!
Ahí me fui con mi lazo, por supuesto, dispuesta a hacerlo lo mejor posible. Quiero que sepáis que hablé en todo momento en plural, y dije muy clarito, que las mamás de niños con diversidad funcional queremos que se entienda que son solo niños, y que a pesar de eso, no tienen derechos, y que lo que pedimos es la igualdad de oportunidades.
Lo primero de lo que hablé fue de las jornadas del fin de semana (ver nota de prensa) y dije que no iba a entrar a valorar la conveniencia de términos como retraso mental, pero que autismo no es lo mismo que retraso mental, no son sinónimos, y que ante ese tiempo de retro-alimentaciones de los prejucios y estereotipos sobre el autismo, las mamás de los niños con autismo respondemos lo siguiente: !!!el video de Maiiiittteeee!!!!!
A continuación, como no había mucho tiempo, y no me quería dejar nada de nada, leí el artículo que escribí para el blog de madres (ver)
Después habló el padre de otro niño con autismo (de 13 años) y dió su punto de vista y experiencia sobre el tema.
Ambos contestamos a preguntas sobre el borrador de decreto de atención a la diversidad, los pictogramas, los lenguajes alternativos y aumentativos de comunicación, la integración en las aulas. Yo aproveché para explicar lo que nos está pasando en el cole con los niños, qué fácil y bien hacen las cosas los niños de 4 años.
Agradezco la oportunidad que me ha dado el Foro, espero no haber defraudado a nadie (al menos lo he intentado) y con la ayuda de Maite, han entendido por fín, (al menos los que estaban allí), que un niño con autismo es solo un niño.
Más que nervios, fuf, me temblaba la voz leyendo de la rabia que tengo de lo que tenemos que pasar !
Qué envidia!!!! y así lo dije allí. Nuestros niños si lo necesitan, no disponen (ni dispondrán a este paso) de un intérprete de sistemas aumentativos de comunicación(benson) y allí había intérpretes de lengua de signos!!

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NOTA DE PRENSA DEL FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

La Universidad de A Coruña organiza Jornadas con contenidos discriminatorios.

Por perpetuar estereotipor y prejuicios en el contenido de Jornadas organizadas por la Facultad de Ciencias de la Educación.

Los días 28, y 29 de marzo se celebraron en la Facultad de Ciencias de la Educación de la Universidad de A Coruña unas "jornadas sobre trastornos del espectro autista. Evaluación y tratamientos psicoeducativos y logopédicos"


En dichas jornadas, se usó de forma reiterada, el término autismo como sinónimo de retraso mental.


Desde hace años numerosos estudios han ido rompiendo estereotipos y prejuicios respecto a esta creencia, reconociendo la dificultad que los sistemas tradicionales de valoración del cociente intelectual presentan a la hora de valorar el talento y las capacidades cognitivas de las personas con autismo. Desde entonces, gracias a las nuevas tecnologías y sistemas alternativos de comunicación muchas personas con autismo han podido romper las barreras comunicativas y explicar sus vivencias, demostrando que el sinónimo autismo/retraso mental es, en muchos casos, un prejuicio más que una realidad.


El FVI solicita el compromiso de la Universidad de La Coruña y las demás instituciones docentes en la aplicación de los Principios de la Convención de los Derechos Humanos de las personas con discapacidad, entre los que se establecen tanto la lucha contra los estereotipos y los prejuicios respecto de las personas con diversidad funcional, como el especial cuidado de las formas y el lenguaje en actividades con carácter formativo.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE.

31 de marzo de 2009

DERECHOS HUMANOS ¡YA! -“NADA SOBRE NOSOTRAS Y NOSOTROS SIN NOSOTRAS Y NOSOTROS”

www.forovidaindependiente.org

foro.vida.independiente@gmail.com

¡Esperamos igualdad!

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El Foro de Vida Independiente denuncia en el Congreso que sólo el 10% de la Ley fomenta la autonomía personal

MADRID, 17 Mar. (EUROPA PRESS) -


El Foro de Vida Independiente denunció hoy, en el marco de la Comisión de Políticas de Discapacidad en el Congreso de los Diputados, que sólo "un escaso" 10 por ciento de la Ley para la Autonomía Personal y Atención de las Personas en Situación de Dependencia articula medidas para el fomento de la autonomía personal del colectivo de las personas con discapacidad y que además es "incompatible" con la Convención de la ONU sobre los derechos de estos ciudadanos.

Así lo afirmó el experto compareciente en la comisión parlamentaria y representante del Foro de Vida Independiente, Javier Romañach, donde aseveró que este colectivo de personas con discapacidad "no quiere que se le encierre en una residencia, sino vivir en casa con la asistencia necesaria para ello".

Según Romañach, y a la vista de estos planteamientos, la Ley de Dependencia debería haber partido de los principios de igualdad de oportunidades, no discriminación, autonomía individual e independencia presentes en la Convención de la ONU --ratificada por España el pasado mes de mayo de 2008-- y la Ley de de Igualdad de Oportunidades, no Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (LIONDAU).

Por todo ello, el experto indicó que "numerosos" aspectos de la norma de la Dependencia es "incompatible" con la Convención, por lo que "debería converger con los principios de ésta" mediante la revisión de la Ley "en fondo y forma" para lograr que cumpla los mismos criterios que el texto de la ONU.

Asimismo, señaló que sólo a través de una reforma, la Ley de Dependencia podrá ser utilizada como herramienta para erradicar la discriminación de las personas que viven en situación de dependencia y fomente su "verdadera" igualdad de oportunidades y su participación en la vida social.

Por último, Romañach solicitó a los grupos parlamentarios presentes en esta comisión que "no permitan que se apruebe ninguna norma en el Parlamento que no se adecúe a la Convención de la ONU", al tiempo que añadió que "muchos parlamentarios no tienen ni la más remota idea de lo que ésta significa". "Nuestro discurso es fácil: queremos ser como los demás y participar en la sociedad igual que el resto", concluyó.



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Joaquín Mora


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